FDA Larang Dua Vuse Brand Mint Flavored Produk Vaping

Dina tanggal 24 Januari 2023, Administrasi Pangan sareng Narkoba AS (FDA) ngaluarkeun Order Denial Marketing (MDO) pikeun dua merek Vuse rasa mint.roko éléktronikproduk dijual ku RJ Reynolds uap, cabangna British American Tobacco.

Dua produk anu dilarang dijual kalebet Vuse Vibe Tank Menthol 3.0% sareng Vuse CiroKartridMentol 1,5%.Pausahaan teu diwenangkeun pikeun ngajual atawa ngadistribusikaeun produk di AS, atawa maranéhna bakal di résiko tina aksi penegak FDA.Pausahaan bisa kitu, ngirimkeun deui aplikasi atawa ngalebetkeun aplikasi anyar pikeun alamat defects dina produk tunduk kana pesenan panolakan pamasaran.

Ieu mangrupikeun kasus kadua ngalarang produk rokok éléktronik tina rasa ieu saatos FDA ngaluarkeun pesenan panolakan pamasaran pikeun produk rasa mint Logic Technology Development, anak perusahaan Japan Tobacco International, dina Oktober taun ka tukang.

FDA nyatakeun yén aplikasi pikeun produk ieu henteu nunjukkeun bukti ilmiah anu cukup kuat pikeun nunjukkeun yén kauntungan poténsial pikeun perokok dewasa langkung ageung tibatan résiko pamakean nonoman.

The FDA nyatet yén bukti sadia nunjukkeun yén non-bako flavoredrokok éléktronik, kaasup menthol flavoredrokok éléktronik, "Ayeuna dipikawanoh tur signifikan resiko keur atraksi nonoman, uptake, sarta pamakéan".Sabalikna, data nunjukkeun yén rokok éléktronik rasa bako henteu gaduh daya tarik anu sami pikeun jalma ngora sahingga henteu nyababkeun tingkat résiko anu sami.

Salaku tanggepan, British American Tobacco nyatakeun kuciwa kana kaputusan FDA sareng nyarios Reynolds bakal langsung milarian moratorium penegak sareng bakal milarian jalan anu sanés pikeun ngamungkinkeun Vuse neraskeun nyayogikeun produkna tanpa gangguan.

"Kami yakin yén produk vaping rasa mentol penting pisan pikeun ngabantosan perokok dewasa ngajauhan rokok anu tiasa kaduruk.Kaputusan FDA, upami diidinan dilaksanakeun, bakal ngarugikeun tinimbang nguntungkeun kaséhatan masarakat, ”saur juru carios BAT.Reynolds parantos banding kana pesenan panolakan pamasaran FDA, sareng pengadilan AS parantos ngantepkeun larangan éta.